الفحص

فحص الأمراض النادرة

اكتشف الاضطرابات الجينية النادرة مبكرًا مع الفحص الجيني المتقدم

Rare Diseases Screening FSG
تم تطوير فحص الأمراض النادرة خصيصًا للكشف عن الاضطرابات الجينية منخفضة الانتشار التي يصعب تشخيصها بسبب تعقيدها وتنوع أعراضها. يساعد الكشف المبكر على التدخل في الوقت المناسب، ووضع خطط علاجية مخصصة، وتحسين جودة الحياة. يُوصى بهذا الفحص للأشخاص الذين يعانون من أعراض غير مبررة أو لديهم تاريخ عائلي مع حالات جينية نادرة.

الحالات التي يكشف عنها فحص الأمراض النادرة

01
اضطرابات الجهاز العصبي العضلي (مثل SMA، ضمور العضلات من نوع دوشين)
02
الاضطرابات الأيضية (مثل غوشيه، تاي زاكس، PKU)
03
المتلازمات الجينية (مثل متلازمة ريت، نونان، مارفان)
04
اضطرابات الميتوكوندريا

اكتشف ما لا يُرى، واتخذ قراراتك ببصيرة ووعي

التشخيص المبكر

تحديد الحالات المعقدة في مراحلها المبكرة قبل تفاقم الأعراض يساهم في إدارة صحية أفضل وخطط علاجية أكثر فاعلية.

العلاج الدقيق

تمكين العلاجات المستهدفة بناءً على طفرات جينية محددة.

تقليل رحلة التشخيص

تجنب سنوات من المعاناة و التشخيص الخاطئ مع فحص شامل واحد.

الوعي بالمخاطر العائلية

فهم المخاطر الوراثية يوفّر أساسًا قويًا لتخطيط الأسرة الواعي والرعاية الوقائية المبكرة.

كيف تعمل

فحص ذكي يعتمد على الدقة الجينية

جمع العينات

تُجمع عينة الدم أو اللعاب في منشأتنا أو تُرسل بسهولة باستخدام مجموعات جمع العينات المنزلية.

التحليل الجينومي

يستهدف تسلسل الجيل التالي مئات من جينات الأمراض النادرة في وقت واحد.

التفسير الخبير

احصل على تقرير طبي مفصل تمت مراجعته من قبل أطباء مختصين، يتضمن تحليلاً دقيقًا، ورؤى طبية معمقة، وخطوات واضحة للمتابعة أو العلاج.

لماذا عليك اختيار المحتبر الأول للخلايا الجذعية و علم الجينوم (FSG) لفحص الأمراض النادرة

01

علم الجينوم المتطور
نستخدم تسلسلًا عالي الإنتاجية يوفّر عمقًا تشخيصيًا استثنائيًا.

02

فريق متخصص
علماء الوراثة والمستشارون المتخصصون يرافقونك في رحلتك من فهم النتائج إلى تقديم التوصيات المناسبة.

03

سرعة الإنجاز
تُسلَّم النتائج خلال 10 إلى 15 يوم عمل، مما يتيح لك اتخاذ قرارات طبية أسرع وأكثر استنارة.

04

شريكك الموثوق
FSG هو أول مختبر معتمد للجزيئات والجينوم في الإمارات العربية المتحدة.
الأسئلة الشائعة

الأسئلة الشائعة

نحن هنا لدعمك – استعرض الأسئلة الشائعة أو تواصل مع فريقنا
عادةً ما يشمل الكشف عن السرطان مجموعة متنوعة من اختبارات فحص الأورام المصممة لاكتشاف المرض في مراحله المبكرة. تتضمن هذه الاختبارات الفحوصات الجينية، مثل تحاليل الدم للكشف عن علامات الأورام، بالإضافة إلى تقنيات التصوير مثل تصوير الثدي بالأشعة والتصوير المقطعي. كما تشمل أيضًا اختبارات متخصصة تستهدف أنواعًا معينة من السرطان، مما يعزز فرص التشخيص المبكر والعلاج الفعال.
الأنواع الرئيسية الثلاثة لاختبارات فحص الأورام تشمل: اختبارات التصوير، مثل تصوير الثدي بالأشعة والتصوير المقطعي منخفض الجرعة؛ الاختبارات المعملية، التي تتضمن تحاليل الدم والبول بالإضافة إلى الفحوصات الجينية؛ والفحوصات البدنية، التي تعتمد على التقييم السريري لاكتشاف أي تشوهات. لكل نوع من هذه الاختبارات دور محوري في الكشف المبكر عن السرطان والوقاية منه، مما يعزز فرص العلاج الفعّال وتحسين النتائج الصحية.
عادةً ما تركز اختبارات فحص الأورام الأكثر شيوعًا على الكشف المبكر عن السرطانات عبر تقنيات التصوير، التحاليل المعملية، والدراسات الجينية. وتشمل الفحوصات الروتينية فحوصات سرطان الثدي، عنق الرحم، القولون، والبروستات، بالإضافة إلى لوحات فحص الأورام الموسعة التي تقيم عوامل المخاطر الجينية لدى الأفراد.
يشير فحص الأورام إلى استخدام اختبارات متخصصة تهدف إلى اكتشاف السرطان أو عوامل المخاطر الجينية قبل ظهور الأعراض. يساهم فحص الأورام الشامل في الكشف عن متلازمات السرطان الوراثي، الطفرات المرتبطة بالأورام، وعلامات الصيدلة الجينية، مما يوجه التدخل المبكر واستراتيجيات العلاج المخصصة لكل حالة.

هل ترغب بالبدء؟ قم بحجز موعدك اليوم.

    Book Your Free Online Consultation