علم الأورام

التحليل الشامل لليمفوما

فحص جيني شامل للمفوما الهودجكينية و اللاهودجكينية

Leukemia-Panel FSG
فحص اللمفوما هو تحليل جيني متخصص يهدف إلى اكتشاف الطفرات وإعادة ترتيب الجينات المرتبطة بلمفوما هودجكن و لاهودجكين. يساهم هذا الفحص في تحقيق تشخيص دقيق، وتصنيف المرض، ووضع خطة علاجية مناسبة، بالإضافة إلى مراقبة فعالة للحالة، مما يوفر رؤى دقيقة ومخصصة لكل مريض.

الحالات التي يكشف عنها فحص الليمفوما

01
ليمفوما هودجكين
02
لمفوما لاهودجكين (NHL)
03
لمفوما الخلايا البائية الكبيرة المنتشرة (DLBCL)
04
الليمفوما الجريبية

الطب الدقيق لمرضى الليمفوما

تحديد الأنواع الفرعية بدقة

تحديد الأنواع الفرعية الدقيقة لمرض الليمفوما لدعم اختيار استراتيجيات علاجية موجهة وأكثر فعالية.

قرارات علاجية مستنيرة

تصميم خطط علاجية مخصصة تستند إلى الملف الجزيئي للمرض بهدف تعزيز فعالية العلاج وتحقيق نتائج أفضل.

علامات تنبؤية

تقييم احتمالية استجابة العلاج وتشخيص المرض بدقة من خلال التحليل الجيني المتقدم.

المراقبة المستمرة

رصد التغيرات الجينية خلال العلاج للكشف المبكر عن التكرار أو تطور المقاومة.

كيف تعمل

اختبار مبسّط لتقديم رعاية دقيقة ومركّزة لمرضى السرطان.

جمع العينات

تُجمع عينات الأنسجة أو الدم عبر إجراءات بسيطة وطفيفة التوغل لضمان راحة المريض.

التسلسل المتقدم

يكشف تسلسل الجيل التالي عن طفرات الجينات والاختلافات الهيكلية المرتبطة بالليمفوما.

رؤى سريرية

استلم تقريرًا معتمدًا من خبراء لتدعيم التشخيص وتوجيه القرارات السريرية.

لماذاعليك إختيار المختبر الأول للخلايا الجذعية و علم الجينوم (FSG) لاختبار الليمفوما

01

علم الجينوم المتطور
نستخدم تقنيات جزيئية متطورة لتوفير ملف تشخيصي دقيق وموثوق لمرض الليمفوما.

02

خبراء الأورام
يضم فريقنا نخبة من المتخصصين في أمراض الدم والأورام الجزيئية، يتمتعون بخبرة واسعة في تحليل وتشخيص الليمفوما بدقة.

03

سرعة الإنجاز
احصل على نتائج دقيقة وتوصيات علاجية مفصلة خلال أيام عمل قليلة.

04

مختبر موثوق
FSG هو أول مختبر معتمد للخلايا الجذعية الجزيئية والجينوم في الإمارات العربية المتحدة.
الأسئلة الشائعة

الأسئلة الشائعة

نحن هنا لدعمك – استعرض الأسئلة الشائعة أو تواصل مع فريقنا
فحص الليمفوما هو اختبار تشخيصي متكامل يهدف إلى الكشف عن أنواع الليمفوما المختلفة وتصنيفها عبر تحليل التغيرات الجينية والجزيئية في عينات الدم أو الأنسجة.
ينصح بهذا الاختبار للأشخاص الذين يعانون من أعراض مثل فقدان الوزن غير المبرر، تضخم الغدد الليمفاوية، التعرق الليلي، التعب المزمن، أو لمن لديهم تاريخ عائلي للإصابة باللمفوما.
يُجرى الاختبار عادةً على عينة دم أو خزعة من أنسجة الغدد الليمفاوية، مع إمكانية استخدام تقنيات متقدمة مثل تحليل التدفق الخلوي، الكيمياء المناعية النسيجية، أو التسلسل الجيني لفحص أدق ومفصل.
يستطيع الاختبار تحديد وتمييز الأنواع الفرعية لكل من لمفوما هودجكين واللمفوما اللاهودجكينية، بالإضافة إلى توفير رؤى دقيقة حول الملف الجيني للسرطان، مما يساعد في توجيه خيارات العلاج المخصصة لكل مريض.
تُستلم النتائج عادةً خلال 5 إلى 10 أيام عمل، حسب تعقيد التحليل ونوعية الاختبارات المشمولة في الفحص.

هل ترغب بالبدء؟ قم بحجز موعدك اليوم.

    Book Your Free Online Consultation