تخزين الخلايا الجذعية
دم وأنسجة الحبل السري
باقات الخلايا الجذعية
الصحة الإنجابية
علم المناعة الوراثية
تسلسل الجينوم
علم الأورام
الفحص 
الصحة والرفاه
الفحص
فحص حديثي الولادة
اختبارات الفحص
إحجز موعد استشارتك اليوم
اتخذ الخطوة الأولى نحو رؤى صحية إنجابية مخصصة وغير جراحية.
امنح طفلك بداية صحية لحياته من خلال الفحص الوراثي المبكر لحديثي الولادة.
فحص حديثي الولادة هو إجراء وقائي مهم يُجرى بعد الولادة بفترة قصيرة، للكشف عن اضطرابات جينية وهرمونية وأيضية قد لا تظهر أعراضها مباشرة. يساعد الكشف المبكر على التدخل السريع، مما يمنع مضاعفات خطيرة مثل تأخر النمو أو مشكلات صحية مزمنة، ويمنح طفلك بداية صحية وآمنة في الحياة.
الحالات التي يكشف عنها فحص حديثي الولادة
01
قصور الغدة الدرقية الخلقي
02
بيلة الفينيل كيتون (PKU)
03
التليف الكيسي
04
مرض فقر الدم المنجلي
امنح مولودك بداية قوية مع فحص جيني مبكر
استجابة طبية مبكرة
اكتشف وعالج المشاكل الصحية مبكرًا - قبل ظهور الأعراض.
نمو سليم وصحي
ابدأ مبكرًا لتجنب المضاعفات المستقبلية من خلال التشخيص الدقيق والرعاية المبكرة.
راحة البال
اعرف المخاطر الصحية لطفلك من البداية.
تأثير مدى الحياة
خطوة صغيرة عند الولادة يمكن أن تضمن عمرًا من العافية.
كيف تعمل
اختبار بسيط واحد لغد أكثر صحة
جمع العينات
يتم أخذ عينة دم صغيرة من كعب قدم الطفل خلال أول 24 إلى 48 ساعة بعد الولادة لإجراء الفحص.
إجراءات المختبر
تُحلّل العينة في مختبرنا المتطور للكشف عن مجموعة واسعة من الحالات الصحية بدقة عالية.
النتائج والخطوات التالية
احصل على تقرير مفصل وإرشادات من المتخصصين لأي رعاية إضافية.
Why Choose FSG for Newborn Screening
01
تغطية شاملة
نقوم بفحص مجموعة موسعة تضم أكثر من 50 حالة.
02
تكنولوجيا متقدمة
نغطي في فحصنا مجموعة موسعة تضم أكثر من 50 حالة صحية حرجة.
03
سرعة الإنجاز
نوفر لك نتائج دقيقة وموثوقة خلال أيام عمل قليلة.
04
خبراء موثوقون
إرشاد مباشر من أخصائيي الوراثة لدى الأطفال وخبراء مختبرات معتمدين لضمان دقة الرعاية.
الأسئلة الشائعة
فحص حديثي الولادة هو اختبار دم بسيط يُجرى بعد الولادة مباشرة للكشف عن اضطرابات جينية وأيضية وهرمونية نادرة قد لا تظهر أعراضها في البداية، لكنها قد تسبب مضاعفات صحية خطيرة إذا لم تُعالج مبكرًا.
يسمح الكشف المبكر من خلال فحص حديثي الولادة بالعلاج أو التدخل في الوقت المناسب، مما يمنع مضاعفات مثل تأخر النمو، أو الإعاقات الجسدية، أو الحالات المهددة للحياة.
يتم جمع عينة دم صغيرة من كعب الطفل (وخز الكعب) خلال 24-72 ساعة بعد الولادة. ثم يتم إرسال العينة إلى مختبر للفحص.
تشمل لوحة التحليل عادة حالات مثل بيلة الفينيل كيتون (PKU)، وقصور الغدة الدرقية الخلقي، ومرض فقر الدم المنجلي، والتليف الكيسي، واضطرابات التمثيل الغذائي الموروثة الأخرى. قد تختلف القائمة الدقيقة اعتمادًا على البلد أو مقدم الرعاية الصحية.
نعم، هذا الاختبار آمن تمامًا. قد يشعر طفلك بوخزة بسيطة في الكعب تسبب انزعاجًا مؤقتًا، لكنها لا تُشكل أي خطر طويل المدى. إنها خطوة صغيرة لكنها بالغة الأهمية لضمان صحة طفلك ومستقبله.
فحص الحمل غير الجراحي/التدخلي (NIPT/NIPS)
الفحص الجيني/الاختبار الجيني قبل الزرع (PGT/PGS)
خصوبة الذكور/الإناث
الفحص السريع للحمل وخسارة الحمل
تلوث الخلايا الأمومية (MCC)
اختبار منتجات الحمل (POC)
مستضد الكريات البيض البشرية (HLA)
تسلسل الجينوم الكامل (WGS)
تسلسل الإكسوم الكامل (WES)
تسلسل منخفض التمرير (تغطية 1–3x)
فحص الأورام الشامل
فحص سرطان الثدي (BRCA)
فحص سرطان عنق الرحم
فحص سرطان البروستات
لوحة السرطان الوراثي
تحليل شامل لسرطان الدم (للوكيميا)
التحليل الشامل لليمفوما
فحص حاملي الأمراض الوراثية
فحص حديثي الولادة
فحص الأمراض المعدية
فحص الأمراض النادرة
علم الجينوم الاستهلاكي
علم الميتاجينوم المعوي
علم الميتاجينوم
الطب الشخصي