تسلسل الجينوم

تسلسل منخفض التمرير (تغطية 1–3x)

تسلسل منخفض التمرير (تغطية 1–3x)

تسلسل الجينوم منخفض التمرير هو أسلوب فعال من حيث التكلفة يوفّر تغطية شاملة للجينوم بعمق قراءة منخفض (من 1 إلى 3 مرات). وعبر الاستفادة من خوارزميات استيفاء متقدمة، يُمكن لهذا النهج تحديد المتغيرات الجينية الشائعة بدقة على امتداد الجينوم، مما يجعله مثاليًا للدراسات السكانية واسعة النطاق، تقدير مخاطر الجينات المتعددة، واستخدامات الفحص الجيني المبكر.

الحالات التي يكتشفها تسلسل منخفض التمرير

01
توصيف المتغيرات الجينية الشائعة
02
حساب درجة خطر الجينات المتعددة
03
تحديد حالة الحامل
04
الفحص الجيني على نطاق السكان

لماذا هو خيار ذكي؟

رؤية شاملة للجينوم

يُغطّي الجينوم بالكامل بعمق منخفض للكشف عن المتغيرات الشاملة عبر تسلسل الجينوم منخفض التمرير.

مناسب للميزانية

يخفض تكاليف التسلسل مع الحفاظ على جودة البيانات الجينومية ودقتها.

قوة الاستيفاء

يعزّز الدقة عبر دمج تسلسل منخفض التغطية مع استيفاء مستند إلى قواعد بيانات مرجعية واسعة.

جاهز للبحث

مثالي لدراسات الجينوميات السكانية، ومشاريع البنوك الحيوية، وبرامج الفحص واسعة النطاق والقابلة للتوسع.

كيف يعمل

بيانات ضخمة. خطوات سهلة.

جمع العينات

يتم جمع عينات الدم أو اللعاب في مختبرنا أو من خلال مجموعة جمع منزلية بكل سهولة.

التسلسل والاستيفاء الجيني

يتم إجراء تسلسل الجينوم منخفض التمرير، يليه استيفاء البيانات للحصول على نتائج عالية الدقة.

التحليل و النتائج

يتم إعداد تقرير مفصّل يشمل بيانات المتغيرات الجينية، تقييم درجات المخاطر، والرؤى السريرية ذات الصلة.

لماذا عليك اختيار المختبر الأول للخلايا الجذعية و علم الجينوم (FSG) لتسلسل منخفض التمرير

01

معايير عالية الجودة
نستخدم تقنيات متقدمة لضمان دقة عالية للبيانات حتى في حالات التسلسل منخفض العمق.

02

تحليل بيانات على يد خبراء
يقدم فريقنا نتائج موثوقة بدقة عالية، مدعومة بالتحقق السريري الشامل.

03

حلول قابلة للتوسّع
مثالية للتشخيص الفردي والمشاريع البحثية واسعة النطاق على حد سواء.

04

منشأة موثوقة
لماذا عليك إختيار المختبر الأول للخلايا الجذعية و علم الجينوم (FSG) هي أول مختبر جينوميات جزيئية معتمد في الإمارات يقدم حلولًا داخلية كاملة لتسلسل منخفض التمرير.
الأسئلة الشائعة

الأسئلة الشائعة

نحن هنا لدعمك – استعرض الأسئلة الشائعة أو تواصل مع فريقنا

تسلسل الجينوم منخفض التمرير هو تقنية جينومية يتم فيها تسلسل الجينوم بالكامل بعمق منخفض، عادةً بتغطية تتراوح بين 1 إلى 3 مرات. رغم أن عدد مرات قراءة كل قاعدة يكون أقل مقارنة بالتسلسل عالي التغطية، إلا أن خوارزميات الاستيفاء المتقدمة تُستخدم لتعويض ذلك والتنبؤ بدقة بالمتغيرات الجينية. يُعد هذا النهج خيارًا فعالًا من حيث التكلفة، ويُستخدم على نطاق واسع في الدراسات السكانية، التحاليل الجينية الواسعة، وتقييمات مخاطر الأمراض المتعددة الجينات.

الأنواع الرئيسية الثلاثة لتقنيات التسلسل هي تسلسل الجينوم الكامل (WGS)، تسلسل الإكسوم الكامل (WES)، والتسلسل المستهدف. يغطي تسلسل الجينوم الكامل الجينوم بأكمله ويوفر رؤية شاملة لجميع المتغيرات الجينية، بينما يركز تسلسل الإكسوم الكامل على الإكسونات، وهي المناطق المشفرة للبروتين التي تحتوي على غالبية الطفرات المرتبطة بالأمراض. أما التسلسل المستهدف، فيُحلل جينات أو مناطق محددة ذات أهمية سريرية. وتُستخدم تقنيات مثل تسلسل الجينوم منخفض التمرير بشكل متزايد ضمن استراتيجيات تسلسل الجينوم الكامل لتحقيق توازن بين التكلفة والدقة والرؤية الجينومية الواسعة.
يشير تسلسل التغطية المنخفضة إلى قراءة الجينوم بعمق منخفض، غالبًا بين 1x و5x، مقارنة بالمعيار التقليدي البالغ 30x المستخدم في التسلسل عالي التغطية. يُعد تسلسل منخفض التمرير أحد أشكال هذا النهج، حيث يُستخدم الاستيفاء الإحصائي لاستكمال البيانات المفقودة، مما يسمح باكتشاف المتغيرات الجينية الشائعة بدقة مع تقليل كبير في التكاليف، مما يجعله خيارًا مثاليًا للدراسات السكانية الواسعة ومبادرات الفحص الجيني.
يتضمن تسلسل الجينوم الكامل فائق الانخفاض قراءة الجينوم بعمق شديد الانخفاض، غالبًا أقل من 1x. ورغم محدودية البيانات الأولية، تُمكّن خوارزميات الاستيفاء المتقدمة من استخراج معلومات جينومية واسعة، مما يجعله خيارًا مثاليًا للدراسات السكانية واسعة النطاق، مشاريع البنوك الحيوية، وبرامج الفحص الجيني الأولي، حيث تُعد الكفاءة من حيث التكلفة وقابلية التوسع عوامل بالغة الأهمية.

هل ترغب بالبدء؟ قم بحجز موعدك اليوم.

    Book Your Free Online Consultation