تخزين الخلايا الجذعية
دم وأنسجة الحبل السري
باقات الخلايا الجذعية
الصحة الإنجابية
علم المناعة الوراثية
تسلسل الجينوم
علم الأورام
الفحص 
الصحة والرفاه
الفحص
فحص حاملي الأمراض الوراثية
اختبارات الفحص
إحجز موعد استشارتك اليوم
اتخذ الخطوة الأولى نحو رؤى صحية إنجابية مخصصة وغير جراحية.
اكتشف المخاطر الجينية الخاصة بك قبل التخطيط لتكوين الأسرة.
فحص حاملي الأمراض الوراثية هو اختبار جيني يُجرى للكشف عما إذا كان الشخص يحمل جينًا مرتبطًا بحالات وراثية معينة، حتى لو لم تظهر عليه أي أعراض. يُعد هذا الفحص ضروريًا للأفراد أو الأزواج الذين ينوون تأسيس أسرة، حيث يساهم في تقييم احتمالية انتقال هذه الاضطرابات الوراثية إلى أطفالهم.
الحالات التي يكشف عنها فحص حاملي الأمراض الوراثية
01
التليف الكيسي
02
ضمور العضلات الشوكي (SMA)
03
مرض تاي زاكس
04
فقر الدم المنجلي واضطرابات الهيموغلوبين الأخرى
تمكين تخطيط الأسرة من خلال رؤى جينية دقيقة
الوعي المبكر بالمخاطر
تقييم خطر انتقال الاضطرابات الوراثية إلى الأبناء قبل بدء الحمل.
اختيارات إنجابية مبنية على فهم دقيق للمخاطر الجينية
اتخذ قرارات بثقة استنادًا إلى فهم شامل لمخاطرك الجينية.
توافق الشريك
فهم المخاطر الجينية المشتركة بين الشريكين يساعد في تقييم احتمال انتقال الاضطرابات الوراثية إلى الأطفال واتخاذ قرارات إنجابية مدروسة.
راحة البال
قلل من عدم اليقين من خلال رؤى دقيقة وموثوقة حول حالة حملك للأمراض الوراثية.
كيف تعمل
خطوات بسيطة نحو أبوة وأمومة أكثر وعيًا وذكاءً وراثيًا.
جمع العينات
تُجمع عينة دم أو لعاب بسرعة في مختبرنا أو باستخدام مجموعة جمع منزلية.
الفحص الجيني
يتم تحليل الحمض النووي الخاص بك لمعرفة حالة حامل المرض لحالات موروثة متعددة.
التقرير و الاستشارة
استلم تقريرًا مفصلًا مع استشارة خبيرة تساعدك في تحديد الخطوات القادمة.
لماذا عليك اختيار المختبر الأول للخلايا الجذعية و علم الجينوم (FSG) لفحص حاملي الأمراض الوراثية
01
لوحات تحليل شاملة
نحن نفحص أكثر من 400 حالة وراثية باستخدام طرق اختبار معتمدة وموثوقة.
02
الاستشارة الجينية
تواصل مع مستشارين جينيين معتمدين للحصول على إرشادات ودعم شخصي مخصص.
03
نتائج سريعة ودقيقة
استلم نتائج دقيقة وموثوقة خلال أيام عمل قليلة.
04
مختبر معتمد
FSG هو أول منشأة معتمدة للخلايا الجذعية الجزيئية والجينوم في الإمارات العربية المتحدة.
الأسئلة الشائعة
فحص حاملي الأمراض الوراثية هو تحليل جيني يهدف إلى الكشف عما إذا كنت تحمل طفرات جينية قد تُسبب أمراضًا وراثية، حتى في حال عدم ظهور أي أعراض عليك. يُستخدم هذا الفحص لتقييم احتمالية انتقال هذه الحالات إلى الأبناء، مما يساعد في اتخاذ قرارات إنجابية مستنيرة.
يُعد فحص حاملي الأمراض الوراثية مفيدًا لأي شخص يخطط لتكوين أسرة، لاسيما إذا كان هناك تاريخ عائلي للاضطرابات الجينية أو إذا كنت تنتمي إلى مجموعة عرقية ترتفع فيها احتمالية الإصابة ببعض الأمراض الوراثية.
يشمل فحص حاملي الأمراض الوراثية مجموعة واسعة من الاضطرابات الموروثة، مثل التليف الكيسي، وضمور العضلات الشوكي، والثلاسيميا، ومرض تاي زاكس، وغيرها الكثير، وذلك حسب نوع اللوحة الجينية المستخدمة.
يُعد الاختبار بسيطًا وغير جراحي، حيث يتم جمع عينة من الدم أو اللعاب لتحليلها في المختبر بهدف الكشف عن طفرات جينية محددة.
في حال كنت حاملاً لجين موروث، يُنصح بالحصول على استشارة جينية. وقد يُطلب أيضًا اختبار الشريك لتقييم المخاطر المشتركة، مما يتيح لكما اتخاذ قرارات إنجابية مستنيرة بناءً على نتائج دقيقة وإرشادات متخصصة.
فحص الحمل غير الجراحي/التدخلي (NIPT/NIPS)
الفحص الجيني/الاختبار الجيني قبل الزرع (PGT/PGS)
خصوبة الذكور/الإناث
الفحص السريع للحمل وخسارة الحمل
تلوث الخلايا الأمومية (MCC)
اختبار منتجات الحمل (POC)
مستضد الكريات البيض البشرية (HLA)
تسلسل الجينوم الكامل (WGS)
تسلسل الإكسوم الكامل (WES)
تسلسل منخفض التمرير (تغطية 1–3x)
فحص الأورام الشامل
فحص سرطان الثدي (BRCA)
فحص سرطان عنق الرحم
فحص سرطان البروستات
لوحة السرطان الوراثي
تحليل شامل لسرطان الدم (للوكيميا)
التحليل الشامل لليمفوما
فحص حاملي الأمراض الوراثية
فحص حديثي الولادة
فحص الأمراض المعدية
فحص الأمراض النادرة
علم الجينوم الاستهلاكي
علم الميتاجينوم المعوي
علم الميتاجينوم
الطب الشخصي