علم الأورام

لوحة السرطان الوراثي

تحديد المخاطر الجينية باستخدام اختبار الوراثة الجينية للسرطان

اختبار السرطان الوراثي الجيني يكشف عن الطفرات الجينية الموروثة التي قد تزيد من احتمالية الإصابة بأنواع محددة من السرطان. يقوم هذا التحليل الشامل بفحص عدة جينات مرتبطة بالسرطانات الوراثية مثل سرطان الثدي، المبيض، القولون، والبنكرياس، مما يتيح لك وللطبيب المختص الحصول على معلومات استباقية تساعد في التدخل المبكر وإدارة المخاطر بشكل أفضل.

الحالات التي يكتشفها فحص السرطان الوراثي

01
طفرات جينات BRCA1 وBRCA2
02
متلازمة لينش (سرطان القولون وبطانة الرحم)
03
متلازمة لي-فرومني
04
سرطانات الجلد العائلية، البنكرياس، والمعدة

عزّز استراتيجيتك الوقائية

الوعي بالمخاطر الشخصية

تعرف على مخاطر السرطان الموروثة الخاصة بك لتتمكن من اتخاذ قرارات صحية واعية ووضع خطط وقائية مناسبة.

رؤية عائلية

تُساعد النتائج في توجيه الاختبارات والرعاية الوقائية المناسبة لأفراد عائلتك.

ميزة التدخل المبكر

تمكّنك من إجراء الفحوصات المبكرة واتخاذ الإجراءات الوقائية للحد من خطر تطور السرطان.

الرعاية الصحية المخصّصة

تدعم خيارات علاج مخصصة تعتمد على تركيبتك الجينية الفريدة.

كيف يعمل

فحص جيني بسيط لمستقبل أقوى

جمع عينة الحمض النووي (DNA)

يتم جمع عينة مسحة خد غير مؤلمة أو عينة دم في مختبرنا، أو يمكن إرسالها عبر مجموعة جمع العينات المنزلية.

التحليل الجيني

التسلسل المتطور يكشف الطفرات في عدة جينات مرتبطة بالسرطان.

التقرير والإرشاد الجيني

احصل على تقرير واضح يتضمن تحليلاً خبيرًا وتوصيات بالإجراءات التالية للمتابعة.

لماذا عليك اختيار المختبر الأول للخلايا الجذعية و علم الجينوم (FSG) لفحص السرطان الوراثي

01

تقنية جينومية متطورة
نستخدم تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) لضمان دقة عالية وتغطية جينية شاملة.

02

مختصون جينيون معتمدون
تتم مراجعة التقارير من قبل مستشارين جينيين معتمدين ومتخصصين في الطب الجزيئي السريري.

03

سريع وسري
تُسلَّم النتائج خلال أسبوع مع ضمان سرية تامة للبيانات.

04

موثوق في الإمارات
FSG هو أول مختبر معتمد في الإمارات للخلايا الجذعية والجينوميات.
الأسئلة الشائعة

الأسئلة الشائعة

نحن هنا لدعمك – استعرض الأسئلة الشائعة أو تواصل مع فريقنا
تشمل أنواع السرطانات التي قد تكون موروثة جينيًا سرطان الثدي، المبيض، القولون، البنكرياس، البروستات، وبطانة الرحم. غالبًا ما ترتبط هذه السرطانات بطفرات جينية موروثة في جينات محددة مثل BRCA1، BRCA2، والجينات المرتبطة بمتلازمة لينش. يساعد اختبار السرطان الوراثي الجيني في الكشف المبكر عن هذه الطفرات، مما يتيح تقديم رعاية وقائية وإدارة مخاطر فعّالة في الوقت المناسب.
يُعد اختبار السرطان الوراثي الجيني باستخدام تقنيات متقدمة مثل التسلسل من الجيل التالي (NGS) عالي الدقة، حيث تكشف معظم هذه الاختبارات المتغيرات المسببة للأمراض بنسبة موثوقية تزيد عن 99%. توفر النتائج رؤى دقيقة تساعد في تخطيط الرعاية الشخصية، خاصة عند إجرائها في مختبرات معتمدة وتفسيرها بواسطة خبراء جينيين مرخصين.
يمكن لفحص السرطان الوراثي الكشف عن زيادة المخاطر الجينية لأنواع عدة من السرطان، منها القولون، الثدي، المبيض، بطانة الرحم، البروستات، البنكرياس، والميلانوما. ورغم أن الاختبار الجيني لا يشخص الإصابة بالسرطان، فإنه يحدد الطفرات الموروثة التي تزيد من احتمالية الإصابة، مما يدعم المتابعة المبكرة وتطوير استراتيجيات وقائية فعّالة.
عادةً ما يُوصى بإجراء اختبار الطفرات الجينية بحلول سن 25 للأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بسرطان الثدي أو المبيض. ومع ذلك، قد يُنصح بإجراء الفحص الوراثي في سن مبكرة إذا كان هناك تاريخ شخصي أو عائلي يستدعي ذلك. يُفضل استشارة مستشار جيني لتحديد الوقت الأمثل لبدء الفحص بناءً على ملف المخاطر الخاص بك.

هل ترغب بالبدء؟ قم بحجز موعدك اليوم.

    Book Your Free Online Consultation